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任職要求：

1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷，45歲以下，至少具有三年從事藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；

2、具有良好的道德品質(zhì)和企業(yè)意識(shí)，通曉企業(yè)管理理論，具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷和決策能力；

3、熟悉藥品生產(chǎn)GMP各項(xiàng)管理相關(guān)法律法規(guī)及管理文件編寫(xiě)；

4、具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力； 具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

崗位職責(zé)：

1、對(duì)受托單位GMP質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行管理和監(jiān)控，并提出切合實(shí)際持續(xù)改進(jìn)的措施，負(fù)責(zé)管理有效；

2、負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)家藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等法律法規(guī)、政策條例等文件進(jìn)行整理分析，并在工作中進(jìn)行貫徹落實(shí)；

3、對(duì)委托藥品生產(chǎn)過(guò)程中的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核；

4、溝通協(xié)調(diào)與受托單位之間的質(zhì)量先關(guān)的工作；

5、負(fù)責(zé)各種藥品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽的定稿審核工作；

6、負(fù)責(zé)年度報(bào)告、年度質(zhì)量回顧、偏差調(diào)查，參與受托方內(nèi)部自檢工作；

7、負(fù)責(zé)各種委托藥品的再注冊(cè)、補(bǔ)充申請(qǐng)及相應(yīng)的備案工作；

職位福利：帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、免費(fèi)停車(chē)、六險(xiǎn)