職位描述
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崗位職責(zé):
1.實(shí)行工藝執(zhí)行制度,對工藝執(zhí)行中的異常情況組織協(xié)調(diào)處理;
2.監(jiān)控工藝紀(jì)律,檢查工藝查證效果,確保生產(chǎn)按批準(zhǔn)的工藝進(jìn)行。
3.負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程等GMP文件的初審,維護(hù)ERP系統(tǒng)BOM信息,確保與工藝規(guī)程一致。
4.檢查各車間批記錄、生產(chǎn)相關(guān)記錄,及時(shí)記錄問題,對屢查屢犯缺陷實(shí)行考核
任職要求:
1、本科學(xué)歷及以上,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、有兩年以上中藥制藥工作經(jīng)驗(yàn),從事過工藝改進(jìn),工藝放大,能獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn);
3、熟悉提取、液體等劑型 制備工藝;
4、了解MES\ERP等系統(tǒng)。
工作地點(diǎn)
地址:南昌南昌縣南昌-南昌縣江西匯仁藥業(yè)股份有限公司(新廠)
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職位發(fā)布者
熊飛/招..HR
江西匯仁藥業(yè)股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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迎賓中大道1189號
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